Sospensione cautelativa

Una circolare del Ministero della Salute informa che la Finlandia, attraverso l’apposita Agenzia, la Finnish National Agency for Medicines, ha classificato i prodotti contenenti CIMICIFUGA RACEMOSA RHIZOMA come medicinali e non come integratori alimentari.
Organismi scientifici internazionali, quali l’EMEA, hanno valutato che l’azione della Cimicifuga Racemosa Rhizoma può essere tossica per il fegato.
Il Ministero della Salute ha richiesto la collaborazione di UNERBE e delle altre associazioni affinché svolgano adeguata opera di informazione per attuare la sospensione in via cautelativa della commercializzazione dei prodotti contenenti Cimicifuga Racemosa Rhizoma.
Il Ministero ha quindi attivato la procedura di ritiro dei prodotti dal mercato, incaricando gli Assessorati alla Sanità e il Comando Carabinieri NAS per ogni intervento di vigilanza idoneo alla attuazione delle misure cautelative.
Sono comunque in corso ulteriori approfondimenti sulla sicurezza dell’uso di tale sostanza da parte dell’Istituto Superiore di Sanità, di cui vi terremo tempestivamente informati.

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